삼성바이오로직스는 본 계약을 통해 파노로스社 ‘PB101’의 세포주 개발에서부터 공정개발, 임상시료 생산 및 임상시험계획(IND) 제출 지원, 비임상 및 글로벌 임상물질 생산 등 CDO 전 과정의 서비스를 제공할 계획이다.
파노로스社의 차세대 항암신약 후보물질인 ‘PB101’은 암세포 주변에서 과하게 발현되는 신생혈관 생성인자(VEGF)의 모든 계열(VEGF-A, VEGF-B, Placental Growth Factor)을 표적으로 삼아 암세포의 성장을 억제하는 작용을 한다.
삼성바이오로직스는 ‘PB101’의 성공을 위해 맞춤형 개발 전략을 수립하며 복합단백질 기반의 고난도 개발수행 능력과 차별화된 전문성을 다시 한번 인정받았다.
파노로스社 임혜성 대표는 “‘PB101’은 물질 자체만으로도 항암 및 VEGF관련 질환 치료제로 탁월한 효능이 기대되며 더욱이 물질 자체가 플랫폼 기술로서 이미 그 가치 증명되었다”며 “향후 PB101을 비롯한 다중표적후보물질 개발에 있어서도 글로벌 수준의 개발 능력을 갖춘 삼성바이오로직스와의 긴밀한 상호협력을 통해 높은 시너지를 발휘할 수 있을 것으로 기대된다”고 말했다.
삼성바이오로직스 김태한 사장은“단백질 신약개발 분야에서 뛰어난 잠재력을 가진 파노로스社의 파트너십을 체결하게 되어 매우 기쁘다”며 “당사가 제공하는 세계 최고 수준의 CDO 서비스로 고객사 물질의 개발을 앞당기는데 최선을 다하겠다”고 덧붙였다.
[사진제공=삼성바이오로직스]
더퍼블릭 / 김다정 기자 92ddang@thepublic.kr
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