[더퍼블릭 = 김강석 기자] 동국제약은 현대바이오에서 코로나19 경구용 항바이러스제로 개발 중인 ‘CP-COV03’이 출시될 경우, 완제품 생산과 원료를 공급하는 업무협약을 맺었다고 9일 밝혔다.
동국제약은 이에 따라, 니클로사마이드 기반인 해당 후보물질이 코로나19 치료제 사용 승인을 받으면, 이 치료제의 1차 위탁생산업체인 유영제약과 함께 완제품 생산과 원료 공급을 담당할 수 있게 됐다고 설명했다.
유영제약은 그동안 CP-COV03의 임상시험용 시료를 제조해왔다.
CP-COV03의 주성분인 니클로사마이드는 바이러스 감염 시 숙주인 세포의 자가포식 작용을 활성화해 바이러스의 증식을 차단하는 작용기전을 가지고 있다고 안내했다.
따라서 바이러스의 변이와 거의 무관하게 범용적으로 바이러스질환을 치료하는 효과가 있어 변이가 심한 코로나 치료에 매우 유망한 물질로 기대를 받아왔다는 것이 사측의 설명이다.
낮은 체내흡수율로 개발이 어려웠는데 ‘CP-COV03’은 니클로사마이드에 현대바이오의 경구용 플랫폼 기술을 접목해 생체 흡수율을 현저하게 개선했고, 건강한 성인을 대상으로 한 임상 1상에서 이미 안전성을 입증한 바 있다.
현재 식약처에 임상 2상 시험계획이 제출돼 임상시험 진행을 준비중이라고 전했다.
동국제약 관계자는 “그동안 다양한 제제기술을 적용해 제품을 생산하고 대내외적으로 주요 임상시료 및 상업용 제조의 제제화와 생산을 성공적으로 수행한 바 있다”고 말했다.
이어 “이런 기술과 경험을 바탕으로 CP-COV03이 출시되면 국내 및 글로벌 수요에 대응할 수 있는 강력한 생산망으로서 역할이 가능하다. 향후 CP-COV03의 성공적인 국내 및 글로벌 개발을 위해 양사간 업무적 협력을 확대해 나가겠다”고 덧붙였다.
[사진제공=동국제약]
더퍼블릭 / 김강석 기자 kim_ks0227@thepublic.kr
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